CRA / Clinical Research Associate - Киев - вакансия 893397

Antal Ukraine

Дата обновления: 23.07.2021

Город: Киев

Профессия: Медицина и фармацевтика

Тип занятости: Не имеет значения

Текст вакансии:

Responsibilities: Study site monitoring and management (site selection, initiation, monitoring and close-out visits) Perform feasibilities and support start-up phase Create and maintain required study documentation (site management, monitoring, etc.) Ensure that clinical trials are conducted according to requirements (protocol, ICH-GCP, etc.) Administer protocol and related study training to assigned sites Perform regulatory document review and submission to regulatory authorities Prepare clinical trial documents and store, archive correspondence Negotiate study budgets with potential investigators/sites, assit in agreements Provide monitoring visits and site management Requirements: University degree in Life Science field Fluent English language 2-5 year’s experience as CRA (independent monitoring) In depth therapeutic and protocol knowledge Deep knowledge in clinical research regulatory requirements (GCP and ICH) Excellent skills in MS Office, EDC and other clinical trial related systems and platforms Attention to detail and time-management skills

Контактные данные:

Чтобы связаться с работодателем, вам необходимо авторизоваться с помощью вашего логина и пароля.

Форма авторизации находится в шапке справа. Если у вас нет логина и пароля, вам необходимо зарегистрироваться.

Ищете удаленную работу? Множество вакансий и возможность размещения резюме на сайте Работа Дома!

Похожие вакансии